الإدارة المدرسية والاشراف التربوي قسم خاص في تبادل الخبرات المدرسية والجداول المدرسية والبرامج التعليمية والأشراف التربوي وكل مايتعلق بالنشاط التربوي والادارة المدرسية

إضافة رد
قديم 22-08-2010, 05:40 PM   #1
موقوف

ابراهيم الدوسري غير متواجد حالياً

رقم العضوية : 7480
تاريخ التسجيل : Feb 2010
فترة الأقامة : 1732 يوم
أخر زيارة : 28-03-2010
المشاركات : 1,552 [ + ]
عدد النقاط : 10
قوة الترشيح : ابراهيم الدوسري is on a distinguished road
افتراضي الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ???? احنا مين ؟ ????






بداية احب ان اهنئكم بحلول هذا الشهر الفضيل وانصح نفسي واياكم باستغلاله بالطاعات وحسن الصيام والقيام, قال الله تعالى (وفي انفسكم افلا تبصرون) مخاطباً ايانا بالتفكر في انفسنا واستشعار عظمته فمن هذه الآية اخترت لكم موضوع دقيق جداً وقد يكون فيه نوع من الصعوبة على بعض الاقسام ولكني اختصرت فيه الكثير وبسطته بقدر المستطاع فاعذروني ان حدث اي تقصير او اسهاب.






الشذوذ الكروموسومي Chromosomal aberration



وسنتحدث عن بعض اقاسمه ومنها :

1_ نقص أو فقد جزء من الكروموسومات.
2_ تضاعف الكروموسومات.


ولابد ان نتعرف على الكروموسومات قبل الدخول الى صلب الموضوع.








ماهي الكروموسومات ؟









الكروموسومات هي التي تحمل الصفات الوراثية من الاب او الام الى الابناء يعني مثلا لو كان شعر ابوك اصفر يمكن يجيك الشعر الاصفر من ابوك عن طريق الكروموسومات الي بيورثها لك ابوك,طيب نجي الحين ونقول الكروموسومات في الخلية الانسانية الواحدة عددها 46 كروموسوم سواء للذكر او الانثى والحين نجي للشرح بالتفصيل لعملية انتقال الكروموسومات الى الابناءولكن قبل ذلك لنرى هذه الصورة التي توضح الكروموسومات اكثر وعددها ولاحظوا ان الكروموسومات في هذي الصورة مرقمة كازواج




طبعا قبل كل شيء لازم تعرفون ان الحيوان المنوي من الاب والبويضة من الام لازم يتحدوا مع بعض ويكونوا خلية مكونة من 46 كروموسوم(اول مرحلة للجنين) تستقر في رحم الام والحين نجي للكلام الي مهدت له , الاب بيورث 23 كروموسوم الى الابن وكذلك الام 23 لتصبح عدد الكروموسومات 46 لتصبح خلية مكتملة بالكروموسومات و الـ 23 كروموسوم سواء من الاب اوالام يقسموها الاطباء الى قسمين قسم الكروموسومات الجسديةوالقسم الثاني هو القسم الي يحدد الجنس ذكر او انثى طيب الحين بتتسالون كم عدد الكروموسومات الجسدية وكم عدد الي تحدد الجنس ؟ فاحب اذكركم بعدد الكروموسومات الي بيورثها الاب او الام الي هو 23 كروموسوم فالكروموسومات الجسدية عددها 22 واللي بتحدد الجنس عددها كروموسوم واحد فقط وهذا الكروموسوم يرمز له X او Y بس انتبهوا المرأة ماعندها كروموسوم اسمه Y ودائما تعطي كروموسوم X والذكر هو الي يعطي X او Y ومن هذي النقطة نستنتج ان الجنين بيطلع ذكر اذا الاب اعطى Y والام X, الجنين بيطلع انثى اذا الاب اعطى X والام X ومن هذه النقطة نستنتج ان المسؤول عن تحديد نوع جنس الجنين ذكر او انثى هو الذكر وهذا مصداق لقوله تعالى في هذه الآية (وانه خلق الزوجين الذكر والانثى، من نطفة إذا تمنى) وهذه صور تبين الفرق بين الكروموسومات الجنسية للذكر او الانثى





هذي كروموسومات خاصة بالانثى ولاحظوا الكروموسومات X بالاضافة لعدم وجود كروموسومY



وهذي كروموسومات للذكر ومثل ما تشوفون فيه X و Y








تضاعف الكروموسومات:

وسنتحدث عن بعض حالات هذا النوع واشهرها مثل المنغولية وبعض حالات الشذوذ الجنسي.






متلازمة داون ( المنغولية) Down Syndrome :


في عام 1866م قام الطبيب البريطاني لانجدون داون Langdon Down بنشر بحثه ، حيث قام بوصف مجموعة من الأطفال يتشابهون في الصفات الخلقية، ومنذ ذلك الوقت سميت الحالةبمتلازمة (داون( وقبل ان يشتهر هذا الاسم كان يعرف سابقا بالمنغولية نسبة الى بلد منغوليا نتيجة للشبه الملحوظ بين المصابين بهذا الداء وشعب منغوليا في شكل العين التي تمتد الى اعلى وقد تغير هذا الاسم رسميا بعد الشكوى التي قدمتها دولة منغوليا ليصبح الاسم بـ متلازمة داون.




سبب تلك المتلازمة:
لاشك ان هذا الداء اصبح معروفا لدى الكل ولا سيما ان نسبة الاصابة به بين المواليد تصل الى 1 لكل 600 او 700 مولود وهذه نسبة كبيرة بحد ذاتها وقبل التحدث عن السبب اود ان اشير ان 50 % من الاجنة المصابون بهذا الداء يسقطون في الشهور الاولى وتزداد نسبة الاصابة بهذه المتلازمة كلما تقدمت الام في العمر وفي اوربا يجرون للحامل التي تجاوزت سن الـ 35 فحص في الشهور الاولى للتاكد من عدم اصابة طفلها وان وقعت الاصابة اسقطوا الجنين مباشرة !!!



والظاهر حتى الحيوانات ما سلموا منها بات1

~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~

وتنقسم متلازمة داون الى ثلاثة انواع :

النوع الاول وهو الاكثير شيوعا وقد اطلق عليه الاطباء العرب بــ التثلث الحادي والعشرين Trisomy 21: فكما ذكرت سابقا بان الانسان يرث 23 كروموسوم من الاب و23 من الام لتصبح مجموعها 46 وطبعا تكون بصورة 22 زوج وزوج من X و Y فتحدث المتلازمة نتيجة لوجود خلل في الزوج رقم 21 حيث يضاف الى الزوج رقم 21 كروموسوم آخر لتصبح عددها 3 بدلا من 2 ويكون المجموع الكلي 47 بدلا من 46 ويمثل هذا النوع حوالي 95% من الحالات المصابة بالمتلازمة وهذه صورة توضح المسألة اكثر




~ ~ ~ ~ ~ ~


النوع الثاني الانتقال الكروموسومي Translocation: وهو ان ينتقل الكروموسوم رقم 21 ويلتصق بكروموسوم آخر ويحدث هذا النوع بنسبة 4%.



لاحظوا انتقال احد كروموسومي 21 الى الكروموسوم رقم 15


~ ~ ~ ~ ~ ~


النوع الثالث الفسيفسائيMosaicism : وهذا النوع من اندر انواع المتلازمة حيث يشكل 1% وتكون فيه خلايا المريض بعضها مصابة والاخرى طبيعية اي يكون عدد الكرومسومات في الخلايا الطبيعية 46 اما المصابة فيكون عدد الكروموسومات فيها 47 .













اهم الاعراض:

- شكل الوجه المعروف
- صغر حجم الرأس
- ضعف في العضلات
- ضخامة حجم اللسان وبروزه
- مشاكل في السمع والابصار
- صعوبة في التنفس اثناء النوم
- اعاقة ذهنية متفاوتة قد تصل الى التخلف الشديد
- الذكور المصابين لا ينجبون ولكن المرأة في حالات نادرة قد تنجب



وهذه بعض العيوب الجسدية التي قد تصاحب هذه المتلازمة :
- عيوب القلب
- عيوب خلقية في المعدة والامعاء مثل التضيق المعوي
- عيوب خلقية في العمود الفقري العنقي



العلاج:

للاسف لايوجد علاج لمتلازمة داون لانه لايمكن التعديل على الكرومسومات ولكن يجب توفير لهم الرعاية الشخصية وادخالهم المراكز التعليمية بالاضافة الى الفحوصات الدورية.





هل متلازمة داون وراثية؟

لا يعتبر داء وراثيا ينتقل الى الابناء او الى ابناء ابنائهم وغالبا لا تتكرر الاصابة في نفس العائلة ولكن قد ترتفع نسبة تكرار الاصابة بمتلازمة داون في العائلة كلما حملت الام بنسبة 1- 2 % في حالة اصابة الطفل الاول بالنوع الاول من انواع متلازمة داون التي ذكرناها سابقا لكن ان كان الطفل مصاب بالنوع الثاني او الثالث فستكون نسبة التكرار اذا كان الاب هو الحامل للخلل 1-3 % ولو كانت الام هي الحاملة للخل في كروموسوماتها ستكون النسبة محصورة بين 10- 15% وترتفع النسبة كلما زاد عمر الام

~ ~ ~ ~ ~ ~

قد يتم التعرف على اصابة الجنين قبل الولادة او بعدها بعدة طرق ومنها:

الفحص بأشعة صدى الصوت قبل الولادة Prenatal echography والذي قد يتم عن طريقه التشخيص المبكر خلال الثلاث شهور الثانية أو الثلاث شهور الأخيرة من الحمل




~ ~ ~ ~ ~ ~


سحب السائل الأمنيوسي المحيط بالجنين عن طريق الجدار البطني للأم بغرض فحصه ودراسته amniocentesis.



~ ~ ~ ~ ~ ~



fatal chromosome analysis تحليل كروموسومات الجنين









وهذا مقطع يوتيوب يشرح الكلام الي قلته بالمختصر المفيد


[YOUTUBE]ycrPCTP2mFE&feature=related[/YOUTUBE]


وهذا مقطع آخر



[YOUTUBE]bEVkbuooXo4[/YOUTUBE]




واختم الحديث عن هذه المتلازمة بهذا الجدول البياني

















متلازمة كلاينفلتر Klinefelter Syndrome


تحدث في الذكور فقط وتوجد بنسبة رجل لكل 500- 1000 رجل وتكون نتيجة خلل في الكروموسومات الجنسية التي تحدثنا عنها سابقا وقلنا ان كروموسومات الرجل الخاصة به تكون x Y بينما الانثى XX لكن المصابون بهذه المتلازمة تكون الكرومسومات لديهم xxy وعدد كروموسوماتهم 47 فنلاحظ ان هناك زيادة في الكروموسوم X وهذا اشهر حالات المتلازمة وهناك حالات نادرة جدا قد تزيد الكروموسومات الجنسية سواء كانت X او Y فقد يصبح عدد الكرومسومات 48 او 49 وفي عام 1942 قام الدكتور هاري كلاينفلتر Dr Harry Klinefelterبعمل بحث حول 9 رجال كانوا يتميزون ببروز في الثدي وكبر حجمه بالاضافة الى صغر حجم الخصية وقلة شعر العانة والابطين والعقم , وفي عام 1959 تمت دراسة الكروموسومات وظهرت نتيجة تحليلها بان الكرومسومات الجنسية تحتوي على 3 كروموسومات بدلا من 2 وكانت XXY , والمصاب بهذه الحالة يولد طبيعي ويعيش حياته كأي مواطن سعودي >> معليش على الشطحة وهذي الصورة توضح الفكرة



المهم بتمشي امور الرجال عادية ( شكل الجسم) حتى يصل الى سن البلوغ وتبدا تظهر عليه بعض الاعراض وفيه بعض الحالات لا تظهر عليه اي اعراض باستثناء عدم الانجاب (العقم).



الاعراض:

- انخفاض مستوى هرمون الذكورة التستوستيرون Testosterone
- زيادة هرمون Serum Luteinizing Hormone (LH)
- زيادة هرمون (Serum Follicle Stimulating Hormone (FSH
- كبر حجم الثديين Gynecomastia
- ضعف في العضلات عند الولادة لبعض الحالات
- عدم تناسق طول اليدين والارجل مع طول الجسم
- صغر حجم القضيب (العضو الذكري)
- صغر حجم الخصية
- عدم الانجاب (العقم) Infertility
- قلة كمية الشعر



~ ~ ~ ~ ~ ~


وهذي صورة توضيحية للكروموسومات







التهديدت التي سيواجهها المصابون:

- هشاشة العظام Osteoporosisاذا لم يتم حقن المريض بهرمون الذكورة التستوستيرون Testosterone فحتما سيصاب بهشاشة العظام.
- سرطان الثدي فهم معرضون لهذا المرض الخبيث بحكم وجود الكروموسوم الانثوي X المسؤول عن تواجده.
- زيادة خطورة الإصابةبدوالي الأوردةو مشاكل الأوردةالدموية.

* بعض الحالات قد تجد صعوبة في التعليم وهذه النقطة تختلف من شخص الى آخر.





ويتم الكشف على المرضى المشكوك في اصابتهم بهذه المتلازمة بالكشف على منطقة الصدر والمنطقة التناسلية بالاضافة الى الكشف على مستوى الهرمونات المذكورة اعلاه في فقرة الاعراض وان استمر الشك في الحالة فسياخذ عينة من دم الشخص المشكوك في حالته وتحلل الكرومسومات وبهذا الاختبار ينقطع الشك باليقين.

~ ~ ~ ~ ~ ~

العلاج:


للاسف لايوجد علاج كسائر المتلازمات التي استعرضناها سويا ولكن يجب التقليل من بعض الاعراض التي تطرأ على المصاب فيجب اخذ حقن هرمون الذكورة عند سن البلوغ لان الجسم المصاب بهذه المتلازمة لايفرز هرمون الذكورة بصورة كافية فيجب اخذ الحقن عند سن البلوغ مباشرة وذلك لهدف نمو الشعر وزيادة طول القضيب بالاضافة الى الوقاية من هشاشة العظام وهناك نقطة مهمة يجب ان ناخذها بعين الاعتبار , اذا تم حقن المريض بهرمون الذكورة هذا لا يعني ان حجم الخصية سيزيد وان المصاب قادر على الانجاب.






هل المصابون بمتلازمة كلاينفلتر Klinefelter Syndrome لن يتمكنوا من الانجاب ؟

في الحقيقة مع تقدم الطب الحديث ولله الحمد فقد تم التغلب على هذه المشكلة فيمكن للمصاب ان ينجب وذلك عن طريق اخذ حيوان منوي من خصيته بـواسطة سرنجة طبية معينة وحقنها مباشرة في بويضة الزوجة وهذه العملية تعرف باسم Testicular Sperm Extraction (TESE) & Intracytoplasmic Sperm Injection (ICSI) وهذه الصور تبين لكم الطريقة




لاحظوا كيف يتم التلقيح الصناعي db2





واخيرا هذا فديو للتوضيح واعتذر لانه ليس بالمستوى المطلوب فلم اجد افضل منه


[YOUTUBE]K5yN7JL02Hw[/YOUTUBE]







متلازمة تيرنر Turner’s syndrome


تصاب بها الاناث فقط بنسبة مولودة من 3000 مولودة وكما تعلمون بان الكرومسومات الجنسية للانثى تكون XX وفي هذه المتلازمة تفقد المصابات كروموسوم X ليصبح عدد كروموسوماتهم الجنسية 1 بدلا من 2 ويكون العدد الكلي للكرومسومات 45 بدلا من 46 وتصبح صيغة الكرومسوم لديهم X0 وهذه الحالة تمثل نسبة 50% من من حالات متلازمة تيرنر وهناك عدة حالات مشابهة فمثلا بعض المصابين تكون لديهم بعض الخلايا توجد فيها العدد الطبيعي وبعض الخلايا ينقصها الكروموسوم الانثوي X (الفسيسفسائي) وبعض الحالات تكون لديها نقص جزء في احد الكرومسومين X والبعض الآخر ينتقل جزء من احد الكروموسومين X الى كرومسوم آخر, ويستدل الاطباء عادة عن اذا كان الخلل قبل عملية الاخصاب (وصول الحيوان المنوي الى البويضة) او بعد من خلال نوع الاصابة بالمتلازمة فاذا كان من النوع الذي تكون فيه جميع الخلايا تنقصها كرومسوم X فهذا يدل على انه حدث الخلل قبل عملية الاخصاب اما اذا كانت الاصابة من النوع الفسيفساني فانه يدل على وجود الخلل بعد اتحاد الحيوان المنوي مع البويضة.

~ ~ ~ ~ ~ ~




الاعراض:

1_ تضخم اليدين والقدمين عند اغلب حالات الولادة
2_ قصر القامة المفرط وخصوصا في القدمين
3_ قصر الرقبة وانخفاض شعر الرأس
4_ تضخم في الصدر وبعد الحلمتين عن بعض
5_ غياب بعض علامات الانوثة
6_ عدم القدرة على الانجاب
7_ قد تختفي حالات الدورة الشهرية او تتأخر
8_ قد لا يوجد رحم من الاصل عند بعض الحالات
9_ عدم بروز الثدي واختفاء بعض معالم الانوثة
10_ اغلب المصابون يعانون من مشاكل في السمع او الابصار
11_ 20% يصاب بمشاكل في الصمام الاورطي بالقلب والجهاز الدوري
12_ قد تعاني المريضة من صعوبات في التعلم


~ ~ ~ ~ ~ ~

وهذي صورة توضح وضع الكروموسومات للمصابة بالمتلازمة












العلاج:




لا يوجد علاج كسائر حالات الشذوذ الكروموسومية لكن هناك بعض العلاجات تخفف من ضرر تلك المتلازمة ومن اهمها العلاج بهرمون النمو وذلك لغرض الوصول الى الطول الطبيعي وان لم يستخدم هذا الهرمون فلن يتعدى طول المصابة عن 140-144 سم ومن اهم العلاجات ايضا تعويض الاستروجين والذي يساعد المصابة بظهور علامات البلوغ كبروز الثدي , وبما ان المصابة بهذه المتلازمة عقيم فلا يعني انها لا تنجب ابدا فبعض الحالات يتم عمل تلقيح اصطناعي خارج الجسم لها ولكن تؤخذ البويضة من انثى متبرعة وتوضع البويضة الملقحة في الرحم.




~ ~ ~ ~ ~ ~


وهذه صورة تبين شكل انتفاخ اليدين







مثل ما تشوفون اليد كبيرة بشكل ملحوظ وعادة الطبيب اذا لاحظ هذا الانتفاخ قد يعمل دراسة للكروموسومات مباشرة



~ ~ ~ ~ ~ ~






وهذا مقطع فديو لتقرير عرض في احد القنوات الاخبارية الغربية


[YOUTUBE]ldjb-FR-PKo[/YOUTUBE]







القسم الثاني: نقص أو فقد جزء من الكروموسومات



وفي هذا القسم سنتحدث عن اشهر المتلازمات التي تصيب الانسان ومنها سرطان الدم الوراثي ومتلازمة مواء القطط









سرطان الدم (ابيضاض الدم) النقوي الحاد Chronic Myeloid Leukemia



هذا مرض وراثي يحدث عند انقسام الخلية ففجآة وبدون سابق انذار يتبدل جزء من الكرومسوم رقم 9 بجزء من كرومسوم 22 فيؤدي الى انتاج خلايا الدم البيضاء (المسؤولة عن مناعة الجسم) مشوهة وغير ناضجة فبالتالي تبدا تتكاثر بشكل غير طبيعي عشان كذا سموها بمرض ابيضاض الدم وتقوم بغزو الانسجة والدم والشيء الجيد فيها انها ممكن تقوم ببعض وظائفها.







اهم الاعراض:

- تضخم الطحال.
- تضخم الكبد مع تضخم بالغدد اليمفاوية.
- فقر الدم و سهولة الإصابة بأية إلتهابات.
- نزيف سريع من أية مكان بالجسم و خاصةً اللثة.
- تكرار حدوث العدوى.
- والاعراض الاخرى المحتملة مع سرطان الدم.









بعض انواع العلاج العامة لسرطان الدم والتي قد تنفع المصابين بهذا الداء:



1. العلاج الكيميائي. ( يدمر الخلايا المسرطنة والطبيعية ) http://www.adamcs.org/chemotherapy.htm

2. العلاج الإشعاعي لكامل الجسم. http://www.adamcs.org/radio.htm

3. الخضوع لعملية زرع نخاع العظم. امراض الدم الوراثية - زراعة نخاع العظم


~ ~ ~ ~ ~ ~



وهذا شرح مبسط للي قلته عن هذا المرض

[YOUTUBE]NdRMAhZZTmE&feature=related[/YOUTUBE]






متلازمة مواء القطط Cri-du-chat Syndrome

تحدث بسبب نقص او حذف جزء في الكروموسوم رقم 5 وقد يثير تساؤلاتكم عن تسميته بمواء القطط واود ان اوضح لكم سبب تسمية هذا المرض بهذا الاسم فقد لوحظ ان الاشخاص المصابين بالمرض كانوا يبكون عند طفولتهم بصوت كمواء القطط وسبب هذا الصوت يكون في عدم اكتمال الحنجرة او انخفاض مستواها عن المستوى الطبيعي ومع نمو الطفل والتقدم في العمر يذهب ذلك العارض تدريجيا حتى يختفي , وقام باطلاق هذا الاسم للمرض الطبيب الفرنسي Jerome Lejeune عام 1963, والمصابين بهذه المتلازمة يعانون من تخلف عقلي وعدوانية وطبعا تختلف من شخص الى اخر على حسب كمية الحذف في الكرومسوم.




ومن اهم اعراض المرض :


1_ بكاء في مرحلة الطفولة يشبه مواء القطط
2_ رأس صغير ووجه مستدير
3_ تأخر في النمو بعد الولادة
4_ قصر القامة والرقبة
5_ العيون قد تكون متباعدة عند بعض المصابين وكذلك الاذن قد تكون مشوهة او تكون منخفضة عن مستواها الطبيعي
6_ الاسنان لا تكون بشكل طبيعي


~ ~ ~ ~ ~ ~





وعموما في السنوات الاخيرة تحسنت نسبة الوفيات لوجود العناية الصحية ومعرفة المرض وتقدم الطب الحديث فبعض المصابين بهذه المتلازمة منذ الولادة قد يعانون من مشاكل في القلب او تشوه في الرئة







~ ~ ~ ~ ~ ~


العلاج:


للاسف لا يوجد علاج لتلك المتلازمة ولكن يجب رعاية المصابين ومعالجة بعض الامراض التي تصحب تلك المتلازمة وادخالهم في برامج لتحسين نمو عقولهم وفكرهم والتقليل من العدوانية.










[YOUTUBE]QF4m_iO3X_U[/YOUTUBE]





~ ~ ~ النهآية ~ ~ ~




* ملحوظة: انا بسطت الموضوع على قد مااقدر وفيه بعض الامور لم اذكرها عشان ما اشتت القارئ وركزت على الفكرة الاساسية وطبعا اي استفسار او سؤال او اضافة فلا مانع من ذلك والمجال مفتوح للجميع.



 

رد مع اقتباس
إضافة رد

Lower Navigation
العودة   منتديات لمسة حب > الأقسام العلمية > لمسات الصفوف والمناهج المدرسية > الإدارة المدرسية والاشراف التربوي

مواقع النشر (المفضلة)

أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
التحرش الجنسي المثلي في مدارسنا !! موجة سامي الإدارة المدرسية والاشراف التربوي 0 19-05-2010 06:00 PM
"المثلية الجنسية "......الشذوذ الجنسي بنت ناس أرشيف الأسرة والمجتمع 0 06-04-2010 11:00 AM
كيفية تدريب الأبناء على حماية أنفسهم من الاعتداء الجنسي...لماذا يجب ان لاتضرب الطفل...كيف تتعاملي مع هجر لمسات الآمومة والطفولة 0 18-02-2010 11:01 AM


الساعة الآن 10:19 AM


Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2014, vBulletin Solutions, Inc
الدعم الفني : مجموعة الياسر لخدمات الويب المتكاملة